Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego z 23 maja 9 serii antybiotyku stosowanego przy ostrych zapaleniach bakteryjnych.

Preparat Amotaks 500 mg/5 ml, granulat do sporządzania zawiesiny produkowany przez Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A. wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie w związku z "brakiem spełnienia przez producenta wymagań jakościowych" zostaje wycofany z obrotu na terenie całego kraju.

Amotaks jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania. Stosuje się go w przypadku zakażeń bakteryjnych, takich jak m.in. ostre zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, ostre zapalenie pęcherza moczowego czy ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków i zapalenie gardła.

Zgodnie z decyzją nr 29/WC/2018 z obrotu wycofano lek Amotaks (Amoxicillinum), 500 mg/5 ml, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej o numerach serii:

  • numer serii: 011116, data ważności: 11.2018,
  • numer serii: 021116, data ważności: 11.2018,
  • numer serii: 031116, data ważności: 11.2018,
  • numer serii: 041116, data ważności: 11.2018,
  • numer serii: 071116, data ważności: 11.2018,
  • numer serii: 101116, data ważności: 11.2018,
  • numer serii: 141116, data ważności: 11.2018,
  • numer serii: 181116, data ważności: 11.2018.
oprac. ELW
fot. ilustracyjne